Краткая информация

Определение

Послеродовое кровотечение — кровопотеря ≥ 500 мл во время родов через естественные родовые пути   и ≥ 1000 мл при операции кесарева сечения (КС) или любой клинически значимый объем кровопотери (приводящий к гемодинамической нестабильности), возникающий на протяжении 42 дней (6 нед.) после рождения плода [1–7].

Этиология и патогенез

Общими причинами послеродового кровотечения являются нарушение сократительной способности матки (90 %) и травмы родовых путей (7 %). 3 % послеродовых кровотечений связаны с наличием остатков плацентарной ткани или нарушениями в системе гемостаза [8].

В основе развития ранних послеродовых кровотечений (до 24 ч) лежат 4 патогенетических нарушения (правило «4Т»):

Основными причинами поздних послеродовых кровотечений (после 24 ч) являются:

Факторы риска и причины развития послеродовых кровотечений представлены в табл. 1.

Таблица 1. Антенатальные и интранатальные факторы риска послеродовых кровотечений [4]
Этиология Первичная причина Факторы риска/симптомы
Нарушение сокращения матки — атония Атония матки Длительное введение окситоцина. Большой паритет.
Хориоамнионит. Общая анестезия
Перерастяжение матки Многоплодие. Многоводие. Крупный плод
Миома матки Множественные узлы миомы матки
Выворот матки Интенсивные тракции за пуповину. Короткая пуповина.
Прикрепление плаценты в дне матки
Травма родовых путей Эпизиотомия.
Разрывы шейки матки, влагалища, промежности. Разрыв матки
Оперативные влагалищные роды. Стремительные роды
Задержка плацентарной ткани Задержка частей плаценты. Врастание плаценты Добавочная доля плаценты. Операции на матке в анамнезе.
Неполное удаление частей последа в родах
Нарушения свертывания крови Преэклампсия.
Врожденные дефекты гемостаза (гемофилия, дефицит фактора фон Виллебранда и др.).
Тяжелая инфекция.
Эмболия амниотической жидкостью. Избыточная инфузия кристаллоидов.
Введение антикоагулянтов с терапевтической целью
Кровоизлияния. Петехиальная сыпь. Гибель плода.
Преждевременная отслойка нормально расположенной плаценты.
Лихорадка, сепсис. Геморрагии.
Проводимая противотромботическая терапия

Основные этиологические факторы послеродовых кровотечений в зависимости от срока его возникновения представлены в табл. 2.

Таблица 2. Причины послеродовых кровотечений [4]
Ранние (первичные) Поздние (вторичные)
Атония матки Субинволюция матки
Травма мягких тканей родовых путей, разрыв матки Задержка частей плаценты и оболочек
Остатки плаценты Послеродовая инфекция
Плотное прикрепление, врастание плаценты Врожденные дефекты системы гемостаза (например, дефицит фактора фон Виллебранда)
Дефекты системы гемостаза*
Выворот матки

* Включает как врожденные дефекты гемостаза, так и острые коагулопатии вследствие эмболии амниотической жидкостью, преждевременной отслойки нормально расположенной плаценты, тяжелой преэклампсии.

Стратификация риска возникновения кровотечений во время беременности и в родах представлена в табл. 3.

Таблица 3. Стратификация риска послеродовых кровотечений [4]
Низкий риск Средний риск Высокий риск
Одноплодная беременность Многоплодная беременность Предлежание, плотное прикрепление или врастание плаценты
< 4 родов в анамнезе >  4 родов в анамнезе Гематокрит < 30
Неоперированная матка Кесарево сечение или операция на матке в анамнезе Кровотечение при госпитализации
Отсутствие послеродовых кровотечений в анамнезе Миома матки больших размеров Установленный дефект системы свертывания крови
  Хориоамнионит Послеродовое кровотечение в анамнезе
  Введение сульфата магния Нарушение гемодинамики (тахикардия, гипотония)
  Родовозбуждение или родостимуляция окситоцином  

Эпидемиология

Акушерские кровотечения занимают первое место среди причин материнской смертности [9, 10]. Основными осложнениями массивной кровопотери являются респираторный дистресс-синдром взрослых, шок, синдром диссеминированного внутреннего свертывания крови (ДВС-синдром), острое повреждение почек, потеря фертильности и некроз гипофиза (синдром Шихана) [4].

Классификация

Физиологическая кровопотеря — кровопотеря < 10 % объема циркулирующей крови (ОЦК) или < 0,5–0,7 % от массы тела, или < 5 мл/кг (< 500,0 мл).

Послеродовое кровотечение — кровопотеря ≥ 500 мл во время родов через естественные родовые пути и ≥ 1000 мл при операции КС или любой клинически  значимый объем кровопотери (приводящий к гемодинамической нестабильности), возникающий на протяжении 42 дней (6 нед.) после рождения плода.

Массивная кровопотеря — одномоментная потеря ≥ 1500 мл крови (25–30 % ОЦК) или ≥ 2500 мл крови (50 % ОЦК) за 3 ч.

Раннее (первичное) послеродовое кровотечение — кровотечение, возникшее после рождения плода ≤ 24 ч.

Позднее (вторичное) послеродовое кровотечение — кровотечение, возникшее > 24 ч и ≤ 6 нед. (42 дней) после родового периода [4].

Клиническая картина

Основные клинические проявления послеродовых кровотечений представлены в табл. 4 [4].

Таблица 4. Основные клинические проявления послеродовых кровотечений
Причина кровотечения Признаки
T (tonus)
Нарушение сокращения матки — атония При пальпации — дно матки расположено выше пупка, матка по консистенции мягкая, не сокращается
T (tissue)
Задержка плацентарной ткани в полости матки При осмотре родившейся плаценты — нарушение ее целостности или недостаток ее частей
Нарушение процесса отделения плаценты и выделения последа     Нет признаков выделения последа
T (trauma)
Разрывы шейки матки, влагалища, промежности      При осмотре родовых путей видны разрывы
Гематомы влагалища или промежности Боль или ощущение давления в промежности, прямой кишке, ягодицах. При осмотре родовых путей — наличие болезненной опухоли в области промежности
Разрыв матки Разрыв матки можно заподозрить, если в анамнезе были операции на матке.
Матка плотная, без остатков плацентарной ткани при наличии послеродового кровотечения
Выворот матки Твердое ярко-красное образование во влагалище или за пределами половой щели (с плацентой или без нее).
При пальпации через переднюю брюшную стенку матка не прощупывается. Шок, не соответствующий степени кровопотери (болевой шок).
Шок, сопровождаемый брадикардией (стимуляция блуждающего нерва вследствие натяжения яичников и труб)
T (thrombin)
Коагулопатия Удлинение времени свертывания крови (время свертывания в модификации метода Ли—Уайта > 7 мин).
Кровотечение из матки: вытекающая кровь не свертывается, сгустки рыхлые

Диагностика

Жалобы и анамнез

Тщательный сбор анамнеза и выявление факторов риска позволяют стратифицировать пациенток по группам риска: низкий, средний, высокий (см. табл. 3).

Физикальное обследование

Ведение пациентки с послеродовым кровотечением всегда должно начинаться с установления локализации кровотечения (из матки, шейки матки, влагалища, промежности, прямой кишки) путем осмотра родовых путей, влагалищного исследования и ручного обследования полости матки.

Необходимо измерить пульс, артериальное давление (АД), провести аускультацию легких, пальпацию живота и матки, оценить объем кровопотери и провести осмотр последа.

Тщательно проведенный осмотр позволяет установить причину кровотечения (см. табл. 2).

Лабораторная диагностика

При послеродовом кровотечении в экстренном порядке выполняются:

Таблица 5. Оценка основных лабораторных параметров для экстренной коррекции
Параметр При острой кровопотере Критические изменения
Гемоглобин 70–90 г/л < 70 г/л
Количество тромбоцитов 150–350 тыс. в мкл < 50 тыс. в мкл
Концентрация фибриногена 2–4 г/л Критическое снижение — < 2,0 г/л
Международное нормализованное отношение 1,0–1,3 Критическое увеличение — > 1,5
Активированное парциальное (частичное) тромбопластиновое время — АПТВ, АЧТВ 28–32 с Критическое увеличение — более чем в 1,5 раза выше нормы
Продукты деградации фибрина-фибриногена — ПДФ (D-димер) Увеличение Увеличение

Инструментальная  диагностика

Для установления причины кровотечения может быть выполнено ультразвуковое исследование (УЗИ) матки с оценкой состояния полости матки и наличия свободной жидкости в брюшной полости.

Оценка объема и степени тяжести кровопотери

Оценка объема и степени тяжести кровопотери проводится: путем визуального определения кровопотери, гравиметрическим методом и путем оценки клинических симптомов гиповолемии.

Визуальное определение кровопотери проводится на основании зрительной оценки кровопотери, к которой нужно прибавить 30 % [2, 13, 14].

Уровень убедительности рекомендаций — C (уровень достоверности доказательств — 3).

Комментарии: визуальный метод оценки недооценивает реальный объем кровопотери в среднем на 30 %, ошибка увеличивается с возрастанием объема кровопотери, поэтому следует ориентироваться на клинические симптомы и состояние пациентки.

Гравиметрический метод осуществляется путем прямого сбора крови в градуированные емкости (мешки-коллекторы, цилиндры или Cell Saver) совместно со взвешиванием пропитанных кровью салфеток и операционного белья. Данный метод является более точным, чем визуальный, но также не дает точной информации об объеме кровопотери [15].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

Комментарии: применение градуированных емкостей (мешков-коллекторов, цилиндров или Cell Saverявляется объективным инструментом, используемым для оценки кровопотери с точностью 90 %. Если есть возможность использовать градуированные емкости, то применять визуальное определение кровопотери в дополнение к нему не имеет смысла, т. к. ведет к переоценке кровопотери и неадекватному лечению [13, 16–20].

Современные рекомендации диагностики тяжести кровопотери и выбора тактики ведения пациентки предписывают уделять большее внимание оценке клинических симптомов гиповолемии [4]. С этой целью используется шкала Advanced Trauma Life Support (ATLS) Американского колледжа хирургов (American College of Surgeons) (табл. 6) [21].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 3).

Комментарии: при физиологической  беременности  ОЦК в 3-м триместре увеличивается на 45 % и составляет от 85 до 100 мл/кг. При проведении лечебных мероприятий необходима суммарная оценка объема кровопотери с учетом массы тела пациентки на всех этапах оказания медицинской помощи (табл. 7).

Шоковый индекс определяется с помощью вычисления отношения частоты сердечных сокращений к систолическому АД, является ранним предиктором нарушений гемодинамики и по сравнению с другими маркерами позволяет более точно выделить рожениц, подверженных риску неблагоприятных исходов. Нормальные показатели шокового индекса после родов составляют 0,7–0,9. При массивном акушерском кровотечении шоковый индекс > 1,0 может быть использован для оценки кровопотери и для прогноза потребности трансфузии препаратов крови [5].

Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 2).

Таблица 6. Оценка степени тяжести кровопотери [21]
Показатель Степень I Степень II Степень III Степень IV
Потеря крови, мл < 750 750–1500 1500–2000 > 2000
Пульс, уд. в мин < 100 100–120 120–140 > 140
Артериальное давление систолическое Норма Норма Снижено Снижено
Пульсовое давление, мм рт. ст. Норма или повышено Снижено Снижено Снижено
Частота дыхания, в мин 14–20 20–30 30–40 > 40
Диурез, мл/ч > 30 20–30 5–15 Анурия
Сознание Легкое беспокойство Умеренное беспокойство Беспокойство, спутанность Сонливость

 

Таблица 7. Предполагаемый объем кровопотери в зависимости от массы тела
Масса тела (кг) ОЦК (мл) Кровопотеря 15 % ОЦК (мл) Кровопотеря 25 % ОЦК (мл) Кровопотеря 40 % ОЦК (мл)
50 5000 750 1500 2000
55 5500 825 1650 2200
60 6000 900 1800 2400
65 6500 975 1950 2600
70 7000 1050 2100 2800

ОЦК — объем циркулирующей крови.

Примечание. Основано на объеме крови 100 мл/кг у беременных (у беременных с ожирением может быть выше) [22]. При преэклампсии ОЦК снижается на 30–40 % и составляет 70 мл/кг.

Лечение

Алгоритм действий при раннем (первичном) послеродовом кровотечении

С первых минут кровотечения организация помощи осуществляется по принципу работы мультидисциплинарной бригады с четким распределением обязанностей и одновременным: оповещением, установлением причины кровотечения, оценкой объема кровопотери и проведением лечебных мероприятий в условиях развернутой операционной [4, 23–28] (табл. 8, прил. А).

Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 3).

Комментарии: с момента возникновения кровотечения необходимо постоянное вербальное общение с пациенткой с четким предоставлением информации о происходящем [2].

Таблица 8. Манипуляции 1-го этапа (проводятся одновременно)
Манипуляции Меры по остановке кровотечения
Ингаляционное введение кислорода Осмотр вульвы, влагалища, шейки матки и ушивание разрывов мягких родовых путей при их наличии [4]
Катетеризация 2 периферических вен катетерами > 16 G [31] Лапаротомия и ушивание разрыва матки при наличии
Катетеризация мочевого пузыря (постоянный катетер) Ручное исследование послеродовой матки, удаление остатков плацентарной ткани и сгустков
Мониторирование жизненно важных функций (артериального давления, пульса, дыхания, уровня насыщения кислорода в крови, диуреза) Наружный массаж матки [30]
Обеспечение согревания пациентки и поддержание нормотермии: внутривенное введение теплых кристаллоидных растворов (согретых до 35–40 °С) Бимануальная компрессия матки [30]
Внутривенное медленное введение транексамовой кислоты 15 мг/кг Компрессия аорты [30]
Утеротоническая терапия  

Комментарии: при отсутствии врача-трансфузиолога один из членов дежурной бригады должен доставить запас свежезамороженной плазмы (СЗПи эритроцитарной массы к пациентке; при отсутствии врача-лаборанта один из членов дежурной бригады должен доставить в лабораторию забранные анализы;

    1. назначить члена дежурной бригады (обычно — врача-анестезиолога или медицинскую сестру-анестезиста) для записи: событий, схемы проведения инфузионно-трансфузионной терапии, введения лекарственных препаратов и показателей витальных функций;
    2. при массивной кровопотере проинформировать дежурного врача и действовать по локальному алгоритму, утвержденному приказом руководителя медицинской организации.

Комментарии: «Мизопростол» не сертифицирован в Российской Федерации для лечения послеродового кровотечения, в связи с чем применение «Мизопростола» возможно только при жизнеугрожающем кровотечении, которое не удалось остановить с помощью других препаратов, при условии наличия разрешения врачебной комиссии медицинской организации.

Таблица 9. Утеротонические средства, применяемые для лечения послеродового кровотечения

Препарат

Окситоцин

Метилэргометрин

Доза и путь введения

10–20 МЕ на 500 мл физ. раствора или раствора Рингера в/в; 60 капель в мин /125 мл/ч, используя дозатор

0,2 мг в/м или в/в (медленно)

Поддерживающая доза

10 МЕ на 500 мл физ. раствора или раствора Рингера в/в; 40 капель в мин /120 мл/ч, используя дозатор

0,2 мг в/м или в/в (медленно) каждые 4 ч

Максимальная доза в сутки

Не более 3 л раствора, содержащего окситоцин (60 МЕ)

5 доз (1,0 мг)

Противопоказания

Гиперчувствительность к препарату

Артериальная гипертензия, преэклампсия, заболевания сердца

От 10 до 20 мин от начала кровотечения необходимо выполнить следующее:

Продолжить все манипуляции 1-го этапа.

Провести управляемую баллонную тампонаду матки — вмешательство 1-й линии для большинства женщин, у которых гипотония матки является единственной или главной причиной кровотечения [4, 7].

Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 3).

При рефрактерных кровотечениях баллонная тампонада матки и компрессионные маточные швы могут быть использованы совместно [4, 31–33].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 2).

Комментарии: возможно одновременное применение маточного и влагалищного баллонов [4]. Двухбаллонная маточно-влагалищная система дает дополнительные преимущества в виде компрессии сосудов нижнего сегмента матки [34].

Для уменьшения объема кровопотери баллонную тампонаду следует продолжать вплоть до гистерэктомии, если это потребуется [1].

В ситуации, когда объем кровопотери после родов через естественные родовые пути достиг 1000 мл и кровотечение продолжается, и/или имеется клиника шока, пациентка незамедлительно доставляется в операционную, и все дальнейшие лечебные мероприятия проводятся в операционной [2].

При массивной кровопотере, превышающей 2530 % ОЦК, хирургическое вмешательство должно быть выполнено не позднее 20 мин [29].

Уровень убедительности рекомендаций — D (уровень достоверности доказательств — 3).

Если кровотечение развивается во время КС, рекомендовано наложить компрессионные швы по В-Lynch или в другой модификации, которой владеет врач [2].

Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 3).

Комментариисдавление брюшной аорты до начала операции способствует уменьшению избыточной кровопотери [7].

Если предшествующие меры по остановке кровотечения оказались неэффективны, необходимо:

  1. Обеспечить анестезиологическое пособие операции.
  2. Провести повторный забор анализов (см. табл. 5).
  3. Провести интраоперационную реинфузию аутоэритроцитов (ИРА) — при наличии возможности.
  4. Выполнить хирургический гемостаз:

    Уровень убедительности рекомендаций — D (уровень достоверности доказательств — 3).

    Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 3).

Комментарии: лигирование или клипирование маточных сосудов эффективно в 92 % случаев послеродовых кровотечений [35].

Условия для выполнения ангиографической эмболизации: наличие в медицинской организации четкой организационной структуры, позволяющей проводить процедуру у акушерских пациентов; гемодинамически стабильная пациентка при отсутствии массивного кровотечения.

Процедура эмболизации маточных артерий должна быть спланирована заранее, например, при подозрении на врастание плаценты. В таких случаях катетеризация внутренних подвздошных артерий с обеих сторон должна быть выполнена до проведения КС, а эмболизация — после извлечения плода. Эмболизация может быть использована в качестве последнего метода для лечения рецидивирующих диффузных кровотечений в малом тазу после уже проведенной гистерэктомии [7].

Абсолютное противопоказание к проведению эмболизации — аллергические реакции на препараты йода; относительное противопоказание — острая почечная недостаточность с высоким уровнем креатинина и мочевины.

Комментарии: цель этих швов — механически сжать матку, уменьшить поверхность плацентарной площадки, воздействовать непосредственно на место кровотечения. Этот подход показан при маточных кровотечениях после родов или после КС. В настоящее время отсутствуют данные об оптимальной эффективности конкретных типов швов. Все используемые методы эффективны для профилактики гистерэктомии. Выбор методики наложения швов зависит от показаний (атония, кровотечение из плацентарного ложа, диффузное кровотечение).

Комментарии:  сохранение матки допустимо только в том случае, если пациентка гемодинамически стабильна и не имеет опасного для жизни кровотечения.

Относительными противопоказаниями к сохранению матки являются [30]: большая плацента с аномальной инвазией (врастание плаценты) или продолжающееся кровотечение из плацентарной площадки; обширная травма матки и невозможность выполнить реконструктивную операцию; воспалительные болезни матки.

Частыми осложнениями гистерэктомии являются: большая кровопотеря, длительное время операции, ранения мочевого пузыря (6–12 %) и мочеточников (0,4– 41 %) [2].

5. При отсутствии эффекта от проводимой терапии решение о гистерэктомии должно быть принято своевременно и коллегиально.

Комментарии: при отсутствии возможности обеспечить принцип поэтапного хирургического гемостаза необходимо максимально быстро выполнить гистерэктомию — как наиболее эффективный метод остановки массивной кровопотери [38].

Алгоритм действий при позднем (вторичном) послеродовом кровотечении

У женщин с симптомами позднего послеродового кровотечения следует [2]:

Провести микробиологическую оценку влагалищных цервикальных выделений и в случае подозрения на эндометрит назначить антибактериальную терапию.

Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 3).

Выполнить УЗИ органов малого таза для исключения остатков плацентарной ткани в матке.

Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 3).

Провести гистероскопию и/или хирургическое удаление остатков плацентарной ткани.

Уровень убедительности рекомендаций — D (уровень достоверности доказательств — 4).

При выявлении послеродового эндометрита дальнейшее лечение проводить согласно клиническим рекомендациям «Септические осложнения в акушерстве».

Реабилитация, послеоперационный период

После массивной кровопотери и геморрагического шока роженицы проходят необходимый курс реабилитационных мероприятий.

Профилактика послеродовых кровотечений

По данным обзоров Berg C. (2005), Clark S. (2008), большинство случаев материнской смертности являются предотвратимыми [39, 40]. Профилактика кровотечения во время беременности и в родах, своевременная и адекватная оценка величины кровопотери, соблюдение алгоритма оказания медицинской помощи, обеспечение лекарственными препаратами и трансфузионными средствами снижают объем кровопотери и риск постгеморрагических осложнений [41, 42].

Меры по профилактике послеродового кровотечения во время беременности:

Проведение антенатальной диагностики и лечения анемии [2, 43].

Уровень убедительности рекомендаций — D (уровень достоверности доказательств — 3).

Планирование родоразрешения беременных с высоким риском кровотечения с участием мультидисциплинарной бригады.

Меры по профилактике послеродового кровотечения во время родов:

Ведение родов с установленным венозным доступом (диаметр не менее 16 G).

Пережатие пуповины через 1 мин после извлечения новорожденного, если состояние ребенка удовлетворительное и нет сомнений по поводу целостности пуповины [2, 30].

Использование окситоцина после рождения плода: внутримышечно 2 мл (10 МЕ) в боковую поверхность бедра или внутривенно медленно при помощи дозатора 5 ЕД на 50 мл физиологического раствора со скоростью 16,2 мл/ч [2, 34, 44–47].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

 

Контролируемые тракции за пуповину для предупреждения задержки отделившегося последа в полости матки (при наличии подготовленных специалистов) [30] или применение наружных методов выделения последа.

Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 4).

 

Внутривенное введение транексамовой кислоты 0,5–1,0 г женщинам с высоким риском кровотечения [2, 33, 48–50].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

 

Введение утеротоников всем женщинам в 3-м периоде родов [2, 51]. ň Оценка тонуса матки после родов [2, 4, 51].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

Комментарий: массаж матки не предупреждает послеродовое кровотечение [4, 30].

Меры по профилактике послеродового кровотечения при кесаревом сечении:

Введение окситоцина 1 мл (5 МЕ) внутривенно медленно (в течение 1–2 мин) после рождения плода [2, 34];

ИЛИ раствор окситоцина 1 мл (5 ЕД) на 50 мл физиологического раствора внутривенно, используя дозатор, со скоростью 16,2 мл/ч (27 мМЕ/мин) после рождения плода, возможно с помощью капельницы со скоростью 40 кап/мин (5 ЕД в 500 мл физиологического раствора);

ИЛИ карбетоцина 1 мл (100 мкг) сразу после рождения плода внутривенно медленно в течение 1 мин.

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 1).

Комментарии: профилактика послеродового кровотечения карбетоцином показала более высокую эффективность, чем стандартное применение окситоцина [48–52, 54–57].

Карбетоцин является утеротоником, который должен применяться при КС с профилактической целью, а не как утеротоник резерва [52, 55, 56, 58].

Карбетоцин — это утеротоник длительного действия: по сравнению с окситоцином, который необходимо вводить путем длительных инфузий для пролонгированного эффекта, карбетоцин вводится однократно в дозе 100 мкг.

Для женщин с повышенным риском кровотечения возможно сочетание болюсного и пролонгированного введения окситоцина [2] или карбетоцина [4, 51].

Введение транексамовой кислоты в дозе 0,5–1,0 г в дополнение к окситоцину для снижения объема кровопотери [2, 33, 48–50].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

Выделение последа контролируемыми тракциями за пуповину [30].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 2).

Использование маточной или комбинированной маточно-влагалищной тампонады — в группе риска послеродовых кровотечений.

Профилактика послеродового кровотечения включает следующие организационные мероприятия:

При повышенном риске кровотечения необходимо обеспечить готовность к борьбе с кровотечением:

Интенсивная терапия острой акушерской кровопотери

В зависимости от объема кровопотери выделяют основные мероприятия интенсивной терапии [2, 4] (табл. 10).

Таблица 10. Тактика в зависимости от величины кровопотери в акушерстве

Определение

Критерии

Тактика

Меры по профилактике

0,5 % массы тела

Активное ведение третьего периода родов — введение окситоцина. Антифибринолитики при высокой степени риска

Меры по профилактике

При родах > 500 мл.
При кесаревом сечении > 1000 мл

Инфузионно-трансфузионная терапия.
Компоненты крови — только по строгим показаниям. Антифибринолитики

Меры по профилактике

> 25–30 % ОЦК;
>  150 мл/мин;
>  50 % ОЦК за 3 ч;
>  1500–2000 мл

Оперативное лечение.
Инфузионно-трансфузионная терапия.
Компоненты крови применяются в обязательном порядке (протокол массивной трансфузии).
Факторы свертывания и их концентраты. Аппаратная реинфузия крови.
Антифибринолитики. Искусственная вентиляция легких

ОЦК — объем циркулирующей крови.

Предполагаемый объем кровопотери в зависимости от массы тела роженицы обозначен в табл. 7.

Более ранней диагностике массивного акушерского кровотечения может способствовать мнемоническое

«Правило тридцати», которое основано на ниже приведенных критериях [57]:

При положительной оценке мнемонического «Правила тридцати» необходимо начать интенсивную терапию согласно «Правилу четырех» [59]:

Определения:

Циркуляторный шок — опасная для жизни генерализованная форма острой недостаточности кровообращения, связанная гипоперфузией на клеточном уровне. В результате возникает клеточная дизоксия — нарушение соотношения доставки и потребления кислорода клетками с повышением уровня лактата в крови. Необходимо проводить оценку уровня лактата в крови во всех случаях при подозрении на шок. Уровень лактата при шоке обычно > 2 мг/экв/л (или ммоль/л) [61].

Уровень убедительности рекомендаций — С (уровень достоверности доказательств — 1).

У пациенток с центральным венозным катетером (CVC) рекомендуется измерять насыщение центральной венозной крови кислородом (SCVO2) и артериовенозную разницу в рCO2 (V-АрCO2) [61].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 2).

 

ДВС-синдром — приобретенная, вторичная острая патология гемостаза, которая сопутствует только критическому состоянию и относится к коагулопатиям потребления, при которых потребляются компоненты свертывающей и противосвертывающей системы крови [3, 62–64]. Клинически ДВС-синдром может сопровождаться как крово течением, так и тромбозами в зоне микроциркуляции с формированием полиорганной недостаточности.

Шкала диагностики ДВС-синдрома в акушерстве приведена в табл. 12 [65].

Таблица 11. Классификация геморрагического шока [60]
Класс шока Кровопотеря, мл/%* ЧСС, мин−1 Артериальное давление Пульсовое давление ЧДД, /мин Уровень сознания
I < 750 (15) < 100 Нормальное Нормальное 14–20 Легкое возбуждение
II 750–1500 (15–30) 100–120 Нормальное Уменьшено 20–30 Умеренное возбуждение
III 1500–2000 (30–40) 120–140 Снижено Уменьшено 30–40 Возбуждение, дезориентированность
IV >  2000 (40) >  140 Снижено Уменьшено >  35 Дезориентированность, сонливость, вялость

* Объем кровопотери и % общего объема крови для беременной весом 70 кг.

Таблица 12. Модифицированная для акушерства шкала явного (с кровотечением) ДВС-синдрома в сравнении со шкалой Международного общества по тромбозам и гемостазу (International Society on Thrombosis and Hemostasis, 2001)
Параметр  Шкала ISTH (2001)   Шкала Clark S.L. (2016)  
Показатели Баллы Показатели Баллы
Количество тромбоцитов >  100 × 109/л
50–100 × 109/л
< 50 × 109/л
0
1
2
>  100 × 109/л
50–100 × 109/л
< 50 × 109/л
0
1
2
Растворимые мономеры фибрина/ продукты деградации фибрина Нет увеличения
Умеренное увеличение
Значительное увеличение
0
2
3
   
Увеличение протромбинового времени Менее чем на 3 с
От 3 до 6 с
Более чем на 6 с
0
1
2
Увеличение на 25 %
Увеличение на 25–50 %
Увеличение на 50 %
0
1
2
Фибриноген >  1 г/л
< 1 г/л
0
1
< 2,0 г/л
>  2,0 г/л
1
0
Баллы: > 5 — явный ДВС-синдром                  Баллы: > — явный ДВС-синдром в акушерстве

Для проведения инфузионной терапии необходимо обеспечить:

адекватный внутривенный доступ двумя периферическими венозными катетерами диаметром 16 или 18 G;

стандартный мониторинг (сатурация крови кислородом [SpO2 ]), электрокардиография (ЭКГ), ЧД, ЧСС, АД);

придать горизонтальное положение с поднятым ножным концом операционного стола (кровати);

провести катетеризацию мочевого пузыря;

обеспечить согревание пациентки;

начать инфузию кристаллоидов с максимальной скоростью 30–40 мл/кг под контролем состояния дыхания и АД;

ввести транексамовую кислоту 1,0 г внутривенно.

обеспечить оборудование для проведения быстрой внутривенной инфузии [3, 66].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

Действия при массивной акушерской кровопотере:

Своевременная оценка объема кровопотери и нарушений коагуляции (ТЭГ/РОТЭМ) [67–70].

Для снижения кровопотери возможно использовать контролируемую гипотонию (систолическое АД не более 90–100 мм рт. ст.) [71].

Своевременная остановка кровотечения хирургическим путем.

Предотвращение/лечение ацидоза, гипотермии и гипокальциемии.

Кислородотерапию желательно начинать сразу по поступлении в операционную через назальные канюли либо лицевую маску, при снижении SpO2 ниже 96 % и/или наличии признаков дыхательной недостаточности [2, 72].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

Профилактика дилюционной коагулопатии за счет ограничения введения плазмозаменителей. Инфузия плазмозаменителями с максимальной скоростью проводится для устранения гиповолемии на пике шока в объеме не более 30–40 мл/кг.

Дальнейшее введение плазмозаменителей в прежнем режиме, при отсутствии компонентов крови, проводится только при мониторинге параметров гемодинамики, поскольку может привести к дилюционной коагулопатии и TACO-синдрому (перегрузка кровообращения, связанная с инфузией) [73].

Поддержание гемодинамики в этих условиях возможно с использованием инотропов (норадреналин, адреналин).

Избегать перегрузки кристаллоидами или коллоидами до уровня, превышающего интерстициальное пространство в устойчивом состоянии и за его пределами оптимальной сердечной преднагрузки.

Оценка центрального венозного давления в качестве маркера необходимости инфузионной терапии неэффективна при тяжелом кровотечении. Необходимы динамическая оценка ответа на быструю инфузию и неинвазивное измерение сердечного выброса [60].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 1).

При массивной кровопотере как можно раньше следует применить протокол массивной трансфузии: эритроциты, плазма, тромбоциты, криопреципитат в соотношении 1 : 1 : 1 : 1 [74, 75].

Соотношение лечебных доз эритроцитов и СЗП также может варьировать от 1,4 : 1 до 2 : 1 [76]. При возможности мониторинга параметров системы гемостаза проводится контролируемый протокол массивной трансфузии с целенаправленным введением компонентов крови в зависимости от критического снижения тех или иных параметров [68, 77–79].

Введение антифибринолитиков (транексамовая кислота) [33, 49, 50].

После диагностики массивной кровопотери в течение 10 мин должен быть вызван анестезиолог-реаниматолог, обеспечен венозный доступ (2 вены катетерами > 16 G), проведены лабораторный контроль (ОАК, коагулограмма, лактат, газы крови) и неинвазивный мониторинг (АД, ЧСС, ЭКГ, SpO2,) с оценкой диуреза [34].

Важным условием является подогревание растворов до 35–40°С, что позволяет предупредить развитие гипокоагуляции, гипотермии, уменьшить объем кровопотери [2].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 2).

 

Инфузионно-трансфузионная терапия начинается незамедлительно. В качестве стартового раствора переливается до 2000 мл подогретых сбалансированных кристаллоидных растворов. Объем коллоидных растворов, который может быть введен до начала гемотрансфузии, после введения кристаллоидных растворов или параллельно с ними, составляет в среднем около 1500 мл [2, 80]. Максимальные дозы введения различных типов растворов коллоидов указаны в инструкциях к препаратам.

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 2).

При расчете объема инфузионно-трансфузионной терапии следует помнить о необходимости переливания при массивной кровопотере СЗП в объеме 15–20 мл/кг. Введение донорских эритроцитов производится не позднее чем через 40 мин, при наличии показаний и после проведения проб на индивидуальную совместимость.

Коррекция артериальной гипотонии, шока начинается с инфузии плазмозаменителей. Восстановление ОЦК и поддержание сердечного выброса проводится в первую очередь кристаллоидами, а при неэффективности — синтетическими и/или природными коллоидами (табл. 13) [81–83].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 2).

Таблица 13. Характеристика синтетических коллоидов
Показатель Модифицированный желатин ГЭК 6%
Молекулярный вес (Mw), Da 45000 130000
Степень замещения (Ds) 0,42/0,4
Осмолярность, мосм/л 320 308/308
КОД, мм рт. ст. 33 36/36
Волемический эффект, % 100 100/100
Время волемического эффекта, ч 3–4 4–6/6
Максимальная доза, мл/кг в сутки 200 30/30
Влияние на коагуляцию 0 + 0 +

ГЭК — гидроксиэтилкрахмал.

Примечание. Препараты ГЭК применяются только при шоке и гиповолемии на фоне кровопотери в дозе не более 30 мл/кг из-за увеличения риска развития коагулопатии и нарушения функции почек. Введение должно быть прекращено после стабилизации гемодинамики. Могут применяться другие препараты ГЭК, зарегистрированные в Российской Федерации.

Таблица 14. Дозы вазопрессоров и инотропных препаратов
 Препарат Доза
Вазопрессоры
Норадреналин 0,1–0,3 мкг/кг/мин
Адреналин 1–20 мкг/мин
Фенилэфрин 20–200 мкг/мин
Вазопрессин 0,01–0,03 ЕД/мин
Инотропные препараты
Добутамин 2–20 мкг/кг/мин
Левосимендан 0,05–0,2 мкг/кг/мин

Показания для трансфузии компонентов крови [85–87]:

Таблица 15. Тактика лечения коагулопатии и ДВС-синдрома
Изменение показателей Значение Коррекция Целевое значение
Гемоглобин Транспорт кислорода, устранение гемодилюции Эритроциты >  70 г/л
Тромбоциты < 50 × 109/л      Основной компонент тромба Тромбомасса, тромбоконцентрат >  50 × 109/л
Фибриноген < 1,0 г/л Основной компонент тромба Концентрат фибриногена, криопреципитат, СЗП >  1,0 г/л, оптимально > 2,0 г/л
АЧТВ в 1,5 раза и больше      от нормы                                  Снижение уровня факторов внутреннего пути
Действие гепарина
СЗП, концентрат протромбинового комплекса*, фактор VII**.
Инактивация гепарина протамина сульфатом
Норма
МНО > 1,5    Снижение уровня факторов внешнего пути СЗП, концентрат протромбинового комплекса*, фактор VII** Не более 1,3  
Действие антагониста витамина К (Варфарин)   СЗП, концентрат протромбинового комплекса*  
Гипокоагуляция на тром- боэластограмме Дефицит тромбоцитов и свертывания крови. Действие дезагрегантов или антикоагулянтов   Все имеющиеся компоненты крови или антидоты в зависимости от причины. Антифибринолитики   Нормо- или гиперкоагуляция
Диффузная кровоточивость Прекращение кровоточивости

АЧТВ — активированное частичное тромбопластиновое время; СЗП — свежезамороженная плазма; МНО — международное нормализованное отношение.

*При отсутствии свежезамороженной плазмы.

** При неэффективности проводимой гемостатической терапии.

Интраоперационная аппаратная реинфузия крови позволяет снизить объем послеоперационной трансфузии и уменьшает время госпитализации [86, 88].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 2).

 

Введение транексамовой кислоты в составе комплексной терапии при массивной кровопотере снижает ее величину и риск гистерэктомии [32, 33, 49, 50].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 1).

 

При кровопотере < 1000 мл вводят 15 мг/кг (в среднем — 1000 мг) транексамовой кислоты внутривенно в течение 10 мин с возможным увеличением дозы до 4000 мг (40 мг/кг) при продолжающемся кровотечении. Повторное введение возможно через 8 ч. Высокая доза транексамовой кислоты может уменьшать объем кровопотери, падение уровня гемоглобина и необходимость в переливании препаратов донорской крови. В настоящее время показано, что своевременное применение транексамовой кислоты в адекватной дозе способствует снижению смертности, частоты гистерэктомии и заболеваемости у женщин с массивным кровотечением [33].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

 

Использование апротинина не рекомендуется, т. к. в исследованиях у кардиохирургических больных была выявлена прямая взаимосвязь с увеличением летальности. Не было проведено крупных рандомизированных контролируемых исследований, в которых бы сравнивались транексамовая кислота, апротинин и аминометилбензойная кислота [50, 89].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

 

При гипокоагуляции и/или кровопотере > 25–30 % ОЦК следует проводить переливание СЗП. В период времени до начала плазмотрансфузии допустимо введение концентрата протромбинового комплекса, в состав которого входят факторы II, VII, IX и X из расчета согласно инструкции: 1 ME активности фактора свертывания является эквивалентом количества в 1 мл нормальной плазмы человека. При отсутствии эффекта в течение 20 мин ввести повторно в той же дозе. Данные о безопасности и эффективности в акушерской практике ограничены [36, 83, 90].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 2).

 

Рутинное использование активированного фактора VII не рекомендуется для лечения массивной кровопотери в акушерстве. Рекомбинантный активированный фактор VII вводится при неконтролируемом кровотечении в дозе не менее 90 мкг/кг. При необходимости введение можно повторить через 3 ч. Эффективность препарата заметно снижается при гипотермии (< 34 °С), ацидозе (рН < 7,2) и низком уровне тромбоцитов (< 50 × 109/л) и фибриногена (< 0,5 г/л), поэтому необходимо поддержание нормального гомеостаза. Использование активированного фактора VII не должно задерживать хирургическое вмешательство или считаться заменой ему [36, 91–97].

Уровень убедительности рекомендаций — В (уровень достоверности доказательств — 2).

 

Эффективность применения в качестве гемостатических препаратов этамзилата натрия и хлорида кальция не доказана (последний следует применять для коррекции гипокальциемии и при массивных гемотрансфузиях для профилактики цитратной интоксикации и гиперкалиемии в случае переливания эритроцитарной взвеси длительных сроков хранения).

Донорские тромбоциты вводятся при тромбоцитопении < 50 × 109/л. Начальная доза — 1 взрослая доза (4 единицы тромбоцитов на 4 единицы эритроцитарной массы).

Применение концентрата протромбинового комплекса, рекомбинантного активированного фактора VII, СЗП требует обязательного контроля показателей гемостаза через 6 ч, а также введения профилактической дозы низкомолекулярных гепаринов через 12 ч после остановки кровотечения (окончания операции). Профилактика венозных тромбоэмболических осложнений должна проводиться во всех случаях кровопотери > 1000 мл с трансфузией препаратов крови и при отсутствии противопоказаний [2, 72].

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 2).

Интраоперационная реинфузия аутоэритроцитов (ИРА) выполняется только квалифицированным персоналом; является предметом ежегодного аудита. Обязательно должно быть получено согласие пациентки на проведение ИРА. Применение ИРА минимизирует использование донорской эритроцитарной массы и позволяет избежать развития синдрома массивной гемотрансфузии, а также значительно улучшает течение послеоперационного периода и сокращает сроки пребывания больных в стационаре [98–101]. Показанием к проведению ИРА при абдоминальном родоразрешении является предполагаемое развитие интраоперационной кровопотери > 20 % ОЦК [85, 88, 100, 102].

Противопоказания к проведению ИРА в акушерстве

Абсолютные:

Относительные:

Анестезиологическая тактика при массивной кровопотере

Анестезией выбора при массивной кровопотере и геморрагическом шоке является общая анестезия с ИВЛ (кетамин, фентанил, бензодиазепины, пропофол). Нейроаксиальные методы анестезии противопоказаны при нарушениях свертывания крови в сторону гипокоагуляции (АПТВ — более чем в 1,5 раза от нормы, МНО > 1,5), тромбоцитопении (< 75 × 109/л), приобретенных или врожденных коагулопатиях. При тромбоцитопении от 75 до 100 × 109/л и при отсутствии гипокоагуляции возможно применение только спинальной анестезии (малый диаметр игл — 27–29 G) [104, 105].

Показания к продленной ИВЛ после окончания операции:

Продолжительность ИВЛ зависит от темпов достижения критериев положительного эффекта при массив- ной кровопотере и геморрагическом шоке.

Обязательным является обеспечение адекватного венозного доступа до начала любой анестезии. Вне зависимости от выбранного метода анестезии при наличии беременности пациентка должна находиться в положении с наклоном влево не менее 15° для профилактики аортокавальной компрессии [29, 106]. При нестабильности гемодинамики — подъем ножного конца операционного стола.

Уровень убедительности рекомендаций — А (уровень достоверности доказательств — 1).

Постгеморрагический период

При эффективной остановке кровотечения и интенсивной терапии критерии положительного эффекта при массивной кровопотере и геморрагическом шоке достигаются в течение 3–4 ч:

Если цели лечения кровопотери не достигаются в ближайшие 3–4 ч, сохраняется или вновь нарастает артериальная гипотония, анемия, олигурия, то в первую очередь необходимо исключить продолжающееся кровотечение — повторный осмотр, УЗИ брюшной полости, забрюшинного пространства, органов малого таза.

В постгеморрагическом периоде обязательно проведение следующих мероприятий:

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Вклад авторов. Шифман Е.М.,  Куликов А.В.,  Роненсон А.М. — дизайн, общее руководство, разработка концепции статьи, получение и анализ фактических данных написание и редактирование текста статьи, проверка и утверждение текста статьи; Абазова И.С., Адамян Л.В., Андреева М.Д., Артымук Н.В., Баев О.Р., Баринов С.В., Белокриницкая Т.Е., Блауман С.И., Братищев И.В., Бухтин А.А., Вартанов В.Я., Волков А.Б., Гороховский В.С., Долгушина Н.В., Дробинская А.Н., Кинжалова С.В., Китиашвили И.З., Коган И.Ю., Королев А.Ю., Краснопольский В.И., Кукарская И.И., Курцер М.А., Маршалов Д.В., Матковский А.А., Овезов А.М., Пенжоян Г.А., Пестрикова Т.Ю., Петрухин В.А., Приходько А.М., Протопопова Н.В., Проценко Д.Н., Пырегов А.В., Распопин Ю.С., Рогачевский О.В., Рязанова О.В., Семенов Ю.А., Савельева Г.М., Ситкин С.И., Фаткуллин И.Ф., Федорова Т.А., Филиппов О.С., Швечкова М.В., Шмаков Р.Г., Щеголев А.В., Заболотских И.Б. — разработка концепции статьи, получение и анализ фактических данных, написание и редактирование текста статьи, проверка и утверждение текста статьи.