Аннотация
АКТУАЛЬНОСТЬ: Синдром острого лизиса опухоли (СОЛО) осложняет лечение высокоагрессивных лейкозов, лимфом у детей и сопровождается летальным исходом у 21,4 % больных. В основе СОЛО лежит распад опухолевых клеток, при котором объем продуктов распада превышает экскреторные возможности почек. В группу риска СОЛО входят пациенты с острым лимфобластным лейкозом, сопровождающимся гиперлейкоцитозом (выше 100×109/л) и неходжкинскими лимфомами с большой опухолевой массой (III–IV стадии заболевания). К настоящему времени объем тематических публикаций в агрегаторе медицинской базы данных PubMed не столь велик: за последние 10 лет насчитывает 12 статей, что делает задачу систематизации ранее накопленной и полученной в последнее время информации для практикующего врача еще более актуальной. ЦЕЛЬ ИССЛЕДОВАНИЯ: Обобщение современной научной базы по диагностике и лечению СОЛО у детей. МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ: Для освещения современной научной базы, касающейся диагностики и лечения СОЛО у детей с онкогематологическими заболеваниями, был проведен поиск в системах PubMed, ResearchGate, Web of Science Core Collection и Google Scholar за период с 2000 г. по август 2022 г. РЕЗУЛЬТАТЫ: В целом было обнаружено 94 статьи, из них 1 систематический обзор с метаанализом и 16 обзорных статей, соответствующих предъявляемым требованиям. ВЫВОДЫ: Консервативная профилактика СОЛО (инфузионная терапия, применение аллопуринола и расбуриказы, начало противоопухолевого лечения с циторедуктивной префазы) оказывается эффективной у 93,4–93,6 % больных. Однако, по некоторым данным, у 8,8–21,4 % пациентов СОЛО приобретает стремительный характер, сопровождаясь отсутствием возможности консервативно корригировать показатели калия, фосфора, мочевой кислоты. Дополнительное изучение патогенетических механизмов осложнения, определение ключевых мишеней лекарственной терапии и мультидисциплинарный подход в лечении крайне прогностически неблагоприятной группы онкогематологических больных с распространенными стадиями опухолевого процесса — возможные составляющие дальнейшего повышения эффективности терапии СОЛО.
Библиографические ссылки
- Wösten-van Asperen R.M., van Gestel J.P.J., van Grotel M., et al. POKER (PICU Oncology Kids in Europe Research group) research consortium. PICU mortality of children with cancer admitted to pediatric intensive care unit a systematic review and meta-analysis. Crit Rev Oncol Hematol. 2019; 142: 153–63. DOI: 10.1016/j.critrevonc.2019.07.014
- Park K.M., Yang E.J., Lee J.M., et al. Treatment Outcome in Pediatric Acute Lymphoblastic Leukemia With Hyperleukocytosis in the Yeungnam Region of Korea: A Multicenter Retrospective Study. J Pediatr Hematol Oncol. 2020; 42(4): 275–80. DOI: 10.1097/MPH.0000000000001771
- Валиев Т.Т., Матинян Н.В., Петина О.А. и др. Мультидисциплинарный подход и высокоинтенсивная терапия тяжелого синдрома острого лизиса опухоли у ребенка 4 лет с лимфомой Беркитта. Педиатрия. Журнал им. Г.Н. Сперанского. 2020; 99 (4): 266–75. DOI: 10.24110/0031-403X-2020-99-4-266-275 [Valiev T.T., Matinyan N.V., Petina O.A., et al. Multidisciplinary approach and highintensity therapy of severe acute tumor lysis syndrome in a 4-year-old child with Burkitt lymphoma. Pediatria n.a. G.N. Speransky. 2020; 99 (4): 266–75. DOI: 10.24110/0031-403X-2020-99-4-266-275 (In Russ)]
- Барях Е.А., Валиев Т.Т., Яцков К.В. и др. Интенсивная терапия лимфомы Беркитта: описание двух клинических случаев. Гематология и трансфузиология. 2007; 52(1): 41–3. [Baryakh E.A., Yatskov K.V., Valiev Т.Т., et al. Intensive care for Burkitt's lymphoma: two case reports. Russian journal of hematology and transfusiology. 2007; 52(1): 41–3. (In Russ)]
- Dhar M., Prakash S., Pandey V., et al. Intraoperative tumor lysis syndrome in a child with Wilms' tumor. Anesth Essays Res. 2016; 10(1): 145–7. DOI: 10.4103/0259-1162.171446
- Naeije G., Meert A.P., Deneft F., et al. B-cell lymphoma presenting with renal failure associated to spontaneous tumor lysis syndrome and urinary tract obstruction. J BUON. 2005; 10(3): 397–400.
- McDonnell C., Barlow R., Campisi P., et al. Fatal peri-operative acute tumour lysis syndrome precipitated by dexamethasone. Anaesthesia. 2008; 63(6): 652–5. DOI: 10.1111/j.1365-2044.2007.05436.x
- Malik I.A., Abubakar S., Alam F., et al. Dexamethasone-induced tumor lysis syndrome in high-grade non-Hodgkin’s lymphoma. South Med J. 1994; 87(3): 409–11. DOI: 10.1097/00007611-199403000-00024
- Osthaus W.A., Linderkamp C., Bünte C., et al. Tumor lysis associated with dexamethasone use in a child with leukemia. Paediatr Anaesth. 2008; 18(3): 268–70. DOI: 10.1111/j.1460-9592.2008.02412.x
- Vassban E., Zaina A., Braester A., et al. Acute tumor lysis syndrome induced by high-dose corticosteroids in a patient with chronic lymphatic leukemia. Ann Hematol 2001; 80(5): 314–5. DOI: 10.1007/s002770000276
- Rostom A.Y., El-Hussainy G., Kandyl A., et al. Tumor lysis syndrome following hemibody irradiation for metastatic breast cancer. Ann Oncol. 2000; 11(10): 1349–51. DOI: 10.1023/a:1008347226743
- Schiffer N., Cohen A., Lewinski U.H. Severe tumor lysis syndrome following splenic irradiation. Am J Hematol. 1999; 60: 75–6. DOI: 10.1002/(sici)1096-8652(199901)60:1<75::aid-ajh14>3.0.co;2-2
- Burney I.A. Acute tumor lysis syndrome after transcatheter chemoembolization of hepatocellular carcinoma. South Med J. 1998; 91(5): 467–70. DOI: 10.1097/00007611-199805000-00012
- Barry B.D., Kell M.R., Redmond H.P. Tumor lysis syndrome following endoscopic radiofrequency interstitial thermal ablation of colorectal liver metastases. Surg Endosc. 2002; 16(7): 1109. DOI: 10.1007/s00464-001-4246-2
- Lehner S.G., Gould J.E., Saad W.E., et al. Tumor lysis syndrome after radiofrequency ablation of hepatocellular carcinoma. AJR Am J Roentgenol. 2005; 185(5): 1307–9. DOI: 10.2214/AJR.04.1265
- Gersosimo R.J. Monoclonal antibodies in the treatment of cancer, Part 2. Am J Health Syst. 2003; 60(16): 163–41. quiz 1642–3.
- Fer M.F., Bottino G.C., Scerwin S.A., et al. Atypical tumor lysis syndrome in a patient with T cell lymphoma treated with recombinant leukocyte interferon. Am J Med. 1984; 77(5): 953–6. DOI: 10.1016/0002-9343(84)90550-3
- Castro M.P., Van Auken J., Spencer-Cisek P., et al. Acute tumor lysis syndrome associated with concurrent biochemotherapy of metastatic melanoma: a case report and review of the literature. Cancer. 1999; 85(5): 1055–9.
- Deliliers G.L., Analoro C. Hyperuricemia and bone marrow transplantation. Contrib Nephrol. 2005; 147: 105–14. DOI: 10.1159/000082548
- Wing Lum Cheung, Kam Lun Hon, Cheuk Man Fung, et al. Tumor lysis syndrome in childhood malignancies. Drugs Context. 2020; 9: 2019-8-2. DOI: 10.7573/dic.2019-8-2
- Basile C., Montanaro A. An exceptionally severe hyperuricemia in acute renal failure caused by spontaneous tumor lysis syndrome (TLS). Ital Nefrol. 2003; 20(5): 525–8.
- Громова Е.Г., Кузнецова Л.С. Синдром лизиса опухоли: патогенез, клиника, профилактика, лечение. Онкогематология. 2007; 2(3): 61–4. [Gromova E.G., Kuznetsova L.S. Tumor lysis syndrome: pathogenesis, clinical onsets, prevention, treatment. Oncohematology. 2007; 2(3): 61–4. (In Russ)]
- Tazi I., Nafl H., Elhoudzi J., et al. Management of pediatric tumor lysis syndrome. Arab J Nephrol Transplant. 2011; 4(3): 147–54. DOI: 10.4314/ajnt.v4i3.71027
- Rampello E., Fricia T., Malaguarnera M. The management of tumor lysis syndrome. Nat Clin Pract Oncol. 2006; 3(8): 438–47. DOI: 10.1038/ncponc0581
- Wilson F.P., Berns J.S. Tumor lysis syndrome: new challenges and recent advances. Adv Chronic Kidney Dis. 2014; 21(1): 18–26. DOI: 10.1053/j.ackd.2013.07.001
- Sood A.R., Burry L.D., Cheng D.K. Clarifying the role of rasburicase in tumor lysis syndrome. Pharmacotherapy. 2007; 27(1): 111–21. DOI: 10.1592/phco.27.1.111
- Mayne N., Keady S., Thacker M. Rasburicase in the prevention and treatment of tumour lysis syndrome. Intensive Crit Care Nurs. 2008; 24(1): 59–62. DOI: 10.1016/j.iccn.2007.06.002
- Bose P., Qubaiah O. A review of tumour lysis syndrome with targeted therapies and the role of rasburicase. J Clin Pharm Ther. 2011; 36(3): 299–326. DOI: 10.1111/j.1365-2710.2011.01260.x
- Ibrahim U., Saqib A., Mohammad F., et al. Rasburicase-induced methemoglobinemia: The eyes do not see what the mind does not know. J Oncol Pharm Pract. 2018; 24(4): 309–13. DOI: 10.1177/1078155217701295
- Allen K.C., Champlain A.H., Cotliar J.A., et al. Risk of anaphylaxis with repeated courses of rasburicase: a Research on Adverse Drug Events and Reports (RADAR) project. Drug Saf. 2015; 38(2): 183–7. DOI: 10.1007/s40264-014-0255-7
- Сairo M.S., Thompson S., Tangirala K., et al. A clinical and economic comparison of rasburicase and allopurinol in the treatment of patients with clinical or laboratory tumor lysis syndrome. Clin Lymphoma Myeloma Leuk. 2017; 17(3): 173–8. DOI: 10.1016/j.clml.2016.11.003
- Lopez-Olivo M.A., Pratt G., Palla S.L., et al. Rasburicase in tumor lysis syndrome of the adult: a systematic review and meta-analysis. Am J Kidney Dis. 2013; 62(3): 481–92. DOI: 10.1053/j.ajkd.2013.02.378
- Cheung W.L., Hon K.L., Fung C.M., et al. Tumor lysis syndrome in childhood malignancies. Drugs Context. 2020; 9: 2019-8-2. DOI: 10.7573/dic.2019-8-2
- Lupușoru G., Ailincăi I., Frățilă G., et al. Tumor Lysis Syndrome: An Endless Challenge in Onco-Nephrology. Biomedicines. 2022; 10(5): 1012. DOI: 10.3390/biomedicines10051012
- Matuszkiewicz-Rowinska J., Malyszko J. Prevention and Treatment of Tumor Lysis Syndrome in the Era of Onco-Nephrology Progress. Kidney Blood Press Res. 2020; 45(5): 645–60. DOI: 10.1159/000509934
- Freidenburg A.S., Brandoff D.E., et al. Type B lactic acidosis as a severe metabolic complication in lymphoma and leukemia: a case series from a single institution and literature review. Medicine (Baltimore). 2007; 86(4): 225–32. DOI: 10.1097/MD.0b013e318125759a
- Yu X., Liu L., Nie X., et al. The optimal single-dose regimen of rasburicase for management of tumour lysis syndrome in children and adults: a systematic review and meta-analysis. J Clin Pharm Ther. 2017; 42(1): 18–26. DOI: 10.1111/jcpt.12479