Комментарий к статье В.В. Антоновой и соавт. «Влияние тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетата (Даларгин) на окислительный стресс у пациентов с тяжелой сочетанной травмой: проспективное клиническое исследование»
PDF_2024-1_168-170

Как цитировать

Григорьев Е.В. Комментарий к статье В.В. Антоновой и соавт. «Влияние тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетата (Даларгин) на окислительный стресс у пациентов с тяжелой сочетанной травмой: проспективное клиническое исследование». Вестник интенсивной терапии имени А.И. Салтанова. 2024;(1):168–170. doi:10.21320/1818-474X-2024-1-168-170.

Статистика

Просмотров аннотации: 175
PDF_2024-1_168-170 загрузок: 59
Статистика с 21.01.2023

Аннотация

Комментарий к статье В.В. Антоновой и соавт. «Влияние тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетата (Даларгин) на окислительный стресс у пациентов с тяжелой сочетанной травмой: проспективное клиническое исследование»

https://doi.org/10.21320/1818-474X-2024-1-168-170
PDF_2024-1_168-170

Уважаемый редактор!

Тяжелая сочетанная травма (политравма) — бремя современных анестезиологии и реаниматологии, травматологии, ортопедии, хирургии, так как кроме того, что она является одной из лидирующих причин смертности и летальности пациентов в трудоспособном возрасте, политравма имеет явный финансово-экономический негативный эффект в силу утраты трудоспособности, условной потери социально-адаптированного члена общества и формирования вероятной персистенции критического состояния, катаболизма и индуцированной иммуносупрессии, особенно при сочетании политравмы и повреждения головного мозга. Любые превентивные стратегии интенсивной терапии приветствуются.

В 1986 г. C.E. Murry et al. обнаружили кардиопротекторный феномен, названный термином «ишемическое прекондиционирование или адаптация путем прерывистой ишемии» [1]. Несмотря на экстраполяцию данного феномена первично на миокард, исследователи установили возможность реализации прекондиционирования и в других клетках и органах, что сопровождалось несомненным эффектом органопротекции [2]. Поиск эндогенных медиаторов, которые могут реализовать эффект прекондиционирования без создания условий ишемии и реперфузии привел к открытию так называемого опиоид-опосредованого прекондиционирования. Так, было обнаружено, что внутривенное введение морфина до момента экспериментальной временной перевязки коронарной артерии в эксперименте способно ограничить зону ишемического и некротического повреждения миокарда посредством активации опиатных рецепторов и калий-зависимых АТФ-каналов [3, 4].

Авторы статьи [5] предлагают к клиническому использованию отечественный препарат тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетат (Даларгин) — вещество пептидной природы, синтетический гексапептид, эндогенный антагонист опиоидных рецепторов, который способен реализовывать эффект опиоидного прекондиционирования [6], доказавший ранее в ограниченном числе работ свою эффективность за счет эндотелиопротективного действия и эффекта нормализации соотношения про- и антиоксидантных метаболитов [7]. Статья открывает весьма интересные перспективы, однако традиционно в органопротекции объем экспериментальных доказательств явно превышает объем доказательств клинических. Для широкого внедрения подобного рода препаратов и включения их в клинические рекомендации национального и мирового уровней имеет смысл проведение многоцентровых исследований, что даст возможность включать более однородных пациентов с исключением факторов и нозологий, способных вызвать отклонения в исходах как таковых (например, у коллег в статье фигурируют пациенты с повреждением головного мозга, данная нозология способна нивелировать любые попытки органопротекции и оценки влияния препарата на профилактику осложнений и ПОН, а также на развитие гнойно-септических осложнений). Кроме того, препараты для органопротекции явно являются «нишевыми», то есть не соответствующими понятию «безразмерный», так как должны учитывать фазы критического состояния (шок, восстановление, ранняя ПОН, поздняя ПОН) [8]. Данная позиция, к сожалению, диктует и требования к использованию биомаркерной стратегии принятия решений в интенсивной терапии, так как традиционные клинические и лабораторные «рутинные» маркеры явно не обладают той прецизионностью, что требуется нашим критическим пациентам [9]. Именно нерутинные биомаркеры могут указать персонифицировано тех пациентов, у которых можно получить наибольший эффект от препарата.

Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

Disclosure. The author declares that he have no competing interests.

Вклад автора. Автор участвовал в разработке концепции статьи, получении и анализе фактических данных, написании и редактировании текста статьи, проверке и утверждении текста статьи.

Author contribution. Author according to the ICMJE criteria participated in the development of the concept of the article, obtaining and analyzing factual data, writing and editing the text of the article, checking and approving the text of the article.

Этическое утверждение. Не требуется.

Ethics approval. Not required.

Информация о финансировании. Автор заявляет об отсутствии внешнего финансирования при проведении исследования.

Funding source. This study was not supported by any external sources of funding.

Декларация о наличии данных. Данные, подтверждающие выводы этого исследования, можно получить у корреспондирующего автора по обоснованному запросу.

Data Availability Statement. The data that support the findings of this study are available from the corresponding author upon reasonable request.

Библиографические ссылки

  1. Murry C.E., Richard V.J., Reimer K.A., et al. Ischemic preconditioning slows energy metabolism and delays ultrastructural damage during a sustained ischemic episode. Circ Res. 1990; 66(4): 913–31. DOI: 10.1161/01.res.66.4.913
  2. Хаткевич А.Н., Дворянцев С.Н., Капелько В.И. и др. Защитный эффект ишемической предпосылки (прекондиционирования): влияние длительности ишемии. Кардиология 1998; 5: 4–8. [Hatkevich A.N., Dvoryancev S.N., Kapel'ko V.I., et al. Zashchitnyj effekt ishemicheskoj predposylki (prekondicionirovaniya): vliyanie dlitel'nosti ishemii. Kardiologiya 1998; 5: 4–8. (In Russ)]
  3. Маслов Л.Н., Лишманов Ю.Б., Гросс Г.Дж. и др. Феномен повышенной устойчивости сердца к аритмогенному действию ишемии и реперфузии при активации периферических опиатных рецепторов. Вестник аритмологии. 2002; 26: 77–90. [Maslov L.N., Lishmanov Yu.B., Gross G.Dzh., et al. Fenomen povyshennoj ustojchivosti serdca k aritmogennomu dejstviyu ishemii i reperfuzii pri aktivacii perifericheskih opiatnyh receptorov. Vestnik aritmologii. 2002; 26: 77–90. (In Russ)]
  4. Приймак А.Б., Корпачева О.В., Золотов А.Н. и др. Роль агониста периферических опиатных рецепторов в патогенезе ушиба сердца у крыс с различной стрессустойчивостью. Фундаментальная и клиническая медицина. 2022; 7(2): 8–19. DOI: 10.23946/2500-0764-2022-7-2-8-19 [Prijmak A.B., Korpacheva O.V., Zolotov A.N., et al. Rol' agonista perifericheskih opiatnyh receptorov v patogeneze ushiba serdca u krys s razlichnoj stressustojchivost'yu. Fundamental'naya i klinicheskaya medicina. 2022; 7(2): 8–19. DOI: 10.23946/2500-0764-2022-7-2-8-19 (In Russ)]
  5. Антонова В.В., Евсеев А.К., Горончаровская И.В. и др. Влияние тирозил-D-аланил-глицил-фенилаланил-лейцил-аргинина диацетата (Даларгин) на окислительный стресс у пациентов с тяжелой сочетанной травмой: проспективное клиническое исследование. Вестник интенсивной терапии им. А.И. Салтанова. 2023; 4: 185–96. DOI: 10.21320/1818-474X-2023-4-185-196 [Antonova V.V., Evseev A.K., Goroncharovskaya I.V., et al. The effect of a tyrosyl-D-alanyl-glycyl-phenylalanyl-leucyl-arginine diacetate (Dalargin) on oxidative stress in patients with severe combined trauma: a prospective clinical study. Annals of Critical Care. 2023; 4: 185–96. DOI: 10.21320/1818-474X-2023-4-185-96 (In Russ)]
  6. Гребенчиков О.А., Шабанов А.К., Косов А.А.и др. Синтетический аналог лей-энкефалина предотвращает активацию нейтрофилов под действием бактериальных компонентов. Альманах клинической медицины. 2019; 47(3): 228–35. DOI: 10.18786/2072-0505-2019-47-026 [Grebenchikov O.A., Shabanov A.K., Kosov A.A., et al. Sinteticheskij analog lej-enkefalina predotvrashchaet aktivaciyu nejtrofilov pod dejstviem bakterial'nyh komponentov. Al'manah klinicheskoj mediciny. 2019; 47(3): 228–35. DOI: 10.18786/2072-0505-2019-47-026 (In Russ)]
  7. Grebenchikov O.A., Ovezov A.M., Skripkin Yu.V., et al. Synthetic Analogue of Leu-Enkephalin Prevents Endothelial Dysfunction in vitro. General Reanimatology. 2018; 14(2): 60–8. DOI: 10.15360/1813-9779-2018-2-60-68
  8. Barichello, T., Generoso, J.S., Singer, M. et al. Biomarkers for sepsis: more than just fever and leukocytosis — a narrative review. Crit Care, 2022; 26: 14. DOI: 10.1186/s13054-021-03862-5
  9. Григорьев Е.В., Шукевич Д.Л., Плотников Г.П. и др. Неудачи интенсивного лечения полиорганной недостаточности: патофизиология и потребность в персонификации (обзор литературы). Вестник интенсивной терапии имени А.И. Салтанова. 2019; 2: 48–57. DOI: 10.21320/1818-474X-2019-2-48-57 [Grigoryev E.V., Shukevich D.L., Plotnikov G.P., et al. Failures of intensive treatment of multiple organ failure: pathophysiology and the need for personalization. Alexander Saltanov Intensive Care Herald. 2019; 2: 48–57. DOI: 10.21320/1818-474X-2019-2-48-57 (In Russ)]
Лицензия Creative Commons

Это произведение доступно по лицензии Creative Commons «Attribution-NonCommercial-ShareAlike» («Атрибуция — Некоммерческое использование — На тех же условиях») 4.0 Всемирная.

Copyright (c) 2024 Вестник интенсивной терапии имени А.И. Салтанова